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天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒_上海榮盛生物藥業(yè)股份有限公司
試劑
免疫診斷 生化診斷

天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒

天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:天門冬氨酸氨基轉移酶測定試劑盒(連續(xù)監(jiān)測法)

包裝規(guī)格】

 

規(guī)格1

規(guī)格2

規(guī)格3

規(guī)格4

規(guī)格5

規(guī)格6

試劑 1

2×40ml 4×60ml 2×80ml 4×50ml 4×40ml 4×60ml

試劑 2

2×10ml 2×30ml 2×20ml 2×25ml 2×20ml

1×60ml


【預期用途】

供醫(yī)療機構用于體外測定人血清(或血漿)樣本中天門冬氨酸氨基轉移酶的活力,作輔助診斷用。

血清中的天門冬氨基轉移酶廣泛存在于肝臟、心肌、骨胳肌、腎、腦、胰、肺、白細胞和紅細胞中。這些組織損傷或壞死時,天門冬氨基轉移酶從這些組織中釋出,致使血清中天門冬氨基轉移酶活力升高。


【檢驗原理】

樣本中的AST催化L-天門冬氨酸和α-酮戊二酸氨基轉換,生成草酰乙酸和L-谷氨酸,在NADH和蘋果酸脫氫酶(MDH)存在下,草酰乙酸被還原為L-蘋果酸,NADH被氧化為NAD+,從而使340nm處的光吸收值下降。通過監(jiān)測340nm處光吸收值下降的速率,可以測定AST活力。


【主要組成成分】

R1:Tris、Tris·HCl、NADH(0.3g/L)、LDH 、MDH(1.2KU/L);

R2:Tris、L-天門冬氨酸(200g/L)、α-酮戊二酸。

不同批號試劑盒中各組份不可以互換。


【儲存條件及有效期】:

試劑盒自生產(chǎn)日起避光儲存于2~8℃可穩(wěn)定12個月。

生產(chǎn)日期及失效期見標簽。


【適用儀器】

本產(chǎn)品主要適用于下列開放式全自動生化分析儀。建議用戶在下列儀器上使用本產(chǎn)品前,根據(jù)實驗室情況進行驗證。

Abbott Aeroset/Architect c8000

BeckmanCoulterSynchronCX3/CX4/CX5/CX7/LX20

Bayer ADVIA 1200/1650/2400

HITACHI7020/7060/7060C/7070/7080/7150/7170/7170S/7170A/7180/7600

Konelab 30/60i

OLYMPUS AU 400/600/640/2700/5400

Roche Cobas Mira Plus Roche MODULAR P800/D2400

SHIMADZU CL7200/7300/8000

VITALAB Selectra-XL/E

TOSHIBA 30/30FR/40FR/120FR

邁瑞 OmilabTM BS-300/400

Sysmex CHEMIX-180

魅力2000


【樣本要求】

血清,血清中AST活性在室溫(20℃)可以保存48小時,在4℃冰箱下可以保存1周,在-25℃以下可以保存1個月。嚴重脂血、黃疸或溶血等血清,可能會引起測定管吸光度增加。


【檢驗方法】

1.試劑配制:本試劑直接使用。

2. 試驗條件:

溫    度

37℃

用量

10μl

波    長

340nm

試劑用量R1/R2

200/50μl

延遲時間

60秒

測定模式

速率法

監(jiān)測時間

120秒

反應方向

下降

3.校準及質量控制程序:

這個實驗不需要校準品。在對樣本進行檢測時須使用商品化的、具有溯源性的質控品進行檢測,其檢測結果必須在允許范圍內,才能對樣本進行檢測。

 4.試驗結果的計算方法

K因子=

 TV×1000

 6.22×SV×P

AST(U/L)=ΔA/min×K因子 

AST(U/L)=ΔA/min×4180

式中 TV=總反應體積(ml), SV=樣本體積(ml)

6.22=NADH在340 nm處的毫摩爾吸光系數(shù), P=比色杯光徑(cm)

K因子在不同的生化儀上可能有不同,建議各實驗室建立自己的K因子。


【參考區(qū)間】

<42U/L (37℃) 。引用的參考值范圍代表本法的期望值,僅供參考,建議各實驗室驗證這一參考范圍或建立自己的參考值范圍。


【檢驗結果的解釋】

血紅蛋白≤4g/L、維生素C≤0.4g/L均不干擾結果。


【檢驗方法的局限性】

當檢驗結果大于800U/L時,要將血清樣本稀釋后復查。


【產(chǎn)品性能指標】

1. 試劑外觀:R1: 無色至淡黃色澄清液體,R2: 無色至淡黃色澄清液體。

2. 凈含量:≥標示量。

3. 試劑空白吸光度:≥1.0 A(波長340nm、光徑1.0cm),試劑空白吸光度變化率:≤0.004A/min。

4. 分析靈敏度:試劑測試100U/L的AST樣本時,吸光度變化率值(△A)≥0.012A/min。

5. 線性范圍:在0~800U/L范圍內,計量-反應曲線的相關系數(shù)(r)不低于0.990,線性偏差≤±15%,絕對偏差≤8U/L(零點計算用)。 

6. 測量精密度:重復性應≤5%、批間差應≤5%。

7. 準確度:測試可用于評價常規(guī)方法的有證參考物質,結果與標示值的相對偏差應≤±10%。

8. 試劑的穩(wěn)定性:試劑盒自生產(chǎn)日起避光儲存于2~8℃可穩(wěn)定十二個月,各項技術指標(批間差除外)均在范圍之內。


【注意事項】

1. 高脂或者黃疸標本在340nm處有較強吸收峰,在這些標本中高水平的AST會導致底物耗盡而在340nm仍然維持高光度吸收值,此時樣品應該稀釋后再測試。

2. 本試劑僅用于體外診斷,含有防腐劑NaN3不能口吸。


【參考文獻】

1. IFCC methods for the measurement of catalytic enzymes. J Clin Chem Clin Biochem 1986; 24:497-510

2. Gella FJ, et al. Clin Chim Acta 1985; 241-257

3. Young, D.S.et al. Clin Chem 1975; 21:5